Каждая женщина, которая находится в ожидании ребенка, переживает на счет множества факторов, влияющих на нее, а также — на плод, в процессе беременности. Чтобы иметь возможность контролировать ход беременности, развитие плода, беременные проходят ряд обследований. Кроме списка обязательных исследований, клиники предлагают дополнительный нипт тест https://ivf.com.ua/genetics/research-during-pregnancy/noninvasive-diagnosis-of-fetal-chromosomal-abnormalities/, которые позволяют обнаружить различные проблемы с плодом. Среди них — Тест SAGE NADIYA.
Особенности
Тест SAGE NADIYA относится к пренатальным тестам, которые позволяют определить хромосомные аномалии развития плода. Обнаружение данных аномалий на ранних стадиях беременности, позволяет женщинам своевременно принять решение о сохранении или прерывании, узнать о трудностях, которые могут ожидать их, в процессе развития ребенка. Тест SAGE NADIYA позволяет определить 10 наиболее распространенных хромосомных аномалий развития плода.
Данный тест проводится без риска для беременной девушки и плода. Он предполагает забор крови у беременной, а также — последующее выделение ДНК плода, которое поддается тщательному исследованию в передовых лабораториях. Таким образом, можно проводить тестирование для одноплодной беременности и при в случаях вынашивания двойни.
Процесс исследования образцов крови проводится в специализированных лабораториях по установленному алгоритму. Благодаря этому, девушки получают точные результаты, на основе которых принимается решение о дальнейшей тактике ведения беременности.
Рекомендации
Тест SAGE NADIYA рекомендуется для проведения у беременных, если существует повышенный риск развития хромосомных аномалий развития плода, а также если существует один или несколько следующих факторов:
- Возраст пациентки от 35 и старше. Если девушка вынашивает двойню, данный порог снижается до 32 лет.
- Наличие в семье детей с различными хромосомными аномалиями, либо множественными пороками развития.
- Повышенный риск к проявлению хромосомных аномалий. Данный риск рассчитывается специалистом, после проведения ряда стандартных анализов на этапе первого скрининга.
- Выявление разнообразных отклонений в развитии плода на ранних этапах, а также — выявление задержки в развитии.
- Наличие в семейном анамнезе различных заболеваний, связанных с хромосомными аномалиями.
Кроме того, если беременная девушка испытывает значительное беспокойство по данному вопросу, она также может пройти тест, без дополнительного направления от специалиста.
